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農(nóng)業(yè)部辦公廳關(guān)于發(fā)布《獸藥GMP檢查員管理辦法》的通知
(農(nóng)辦醫(yī)〔2007〕8號)
各省、自治區(qū)、直轄市畜牧獸醫(yī)(農(nóng)牧、農(nóng)業(yè))廳(局、委、辦),新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)畜牧獸醫(yī)局:
為進(jìn)一步加強(qiáng)獸藥GMP檢查員管理,規(guī)范獸藥GMP檢查員有關(guān)公務(wù)活動,根據(jù)《獸藥管理條例》和《獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》、《獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范檢查驗收辦法》規(guī)定,我部對《獸藥GMP檢查員管理辦法》進(jìn)行了修訂和完善,現(xiàn)予發(fā)布,請遵照執(zhí)行。
農(nóng)業(yè)部辦公廳
二○○七年三月二十九日
獸藥GMP檢查員管理辦法
第一章 總 則
第一條 為加強(qiáng)獸藥GMP檢查員(以下簡稱檢查員)管理,規(guī)范有關(guān)活動,根據(jù)《獸藥管理條例》和《獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范檢查驗收辦法》規(guī)定,制定本辦法。
第二條 農(nóng)業(yè)部獸醫(yī)局負(fù)責(zé)檢查員的遴選、培訓(xùn)和監(jiān)督管理,農(nóng)業(yè)部獸藥GMP工作委員會辦公室(以下簡稱GMP辦公室)承辦具體事務(wù)。
第三條 本辦法所稱的檢查員,是指根據(jù)本辦法聘任并委派,對申請獸藥GMP檢查驗收的企業(yè)進(jìn)行現(xiàn)場檢查的人員。
第二章 檢查員的聘任和解聘
第四條 檢查員應(yīng)具備以下條件:
(一)具有國家承認(rèn)的大專以上(含大專)學(xué)歷;
(二)具有與獸藥監(jiān)督管理或獸藥生產(chǎn)和檢驗相關(guān)的5年以上工作經(jīng)歷;
(三)具有相應(yīng)專業(yè)技術(shù)領(lǐng)域的基本理論知識和實踐經(jīng)驗;
(四)掌握有關(guān)獸藥管理的法律法規(guī)、技術(shù)規(guī)范;
(五)熟悉獸藥產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、檢驗方法;
(六)熟悉獸藥質(zhì)量管理基本理論,掌握有關(guān)產(chǎn)品質(zhì)量控制的關(guān)鍵環(huán)節(jié);
(七)掌握檢查驗收方法和評定標(biāo)準(zhǔn),能夠結(jié)合產(chǎn)品特點對生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量控制能力進(jìn)行檢查;
(八)身體健康,年齡不超過60周歲,在職;擔(dān)任組長的檢查員需具備2年以上檢查員資格,且原則上參加不少于12個獸藥生產(chǎn)企業(yè)的GMP檢查驗收工作;
(九)服從安排,能勝任并積極參加現(xiàn)場檢查工作;
(十)遵紀(jì)守法、廉潔奉公、堅持原則、實事求是、公平公正。
第五條 檢查員遴選入庫程序:
(一)根據(jù)工作需要,獸醫(yī)局向省級獸醫(yī)行政管理部門下發(fā)推薦檢查員通知;各部門負(fù)責(zé)推薦候選人;
(二)候選人如實填寫《農(nóng)業(yè)部獸藥GMP檢查員候選人基本情況表》,并附有關(guān)證明文件;
(三)候選人所在單位填寫推薦意見后報所在地省級獸醫(yī)行政管理部門審核,審核合格的,報GMP辦公室;
(四)GMP辦公室對候選人基本情況進(jìn)行審核,并組織專家對審核符合條件的候選人進(jìn)行培訓(xùn)、考核,考核合格的報農(nóng)業(yè)部獸醫(yī)局審批;
(五)農(nóng)業(yè)部獸醫(yī)局批準(zhǔn)候選人入選檢查員庫,并向其頒發(fā)證書。
第六條 檢查員的聘任期限為5年,期滿后自動解聘。
第七條 有下列情況之一者,取消檢查員資格:
(一)違反檢查驗收紀(jì)律和本辦法有關(guān)規(guī)定的;
(二)在獸藥GMP檢查驗收中,違反獸藥管理法規(guī)或科學(xué)規(guī)律,造成嚴(yán)重失誤或給獸藥監(jiān)督管理造成不良影響的;
(三)驗收質(zhì)量不符合要求或考核不合格的;
(四)違反廉潔自律有關(guān)規(guī)定的;
(五)因其他原因不適合參加檢查驗收工作的。
第三章 檢查員的權(quán)利與義務(wù)
第八條 根據(jù)要求,參加獸藥GMP現(xiàn)場檢查驗收及獸藥GMP飛行檢查工作。
第九條 在現(xiàn)場檢查驗收工作中,不受任何單位和個人干涉,有權(quán)獨立發(fā)表意見,對現(xiàn)場檢查驗收直接提出意見,也可以直接向主管部門反映情況,提出意見和建議。
第十條 參加有關(guān)獸藥GMP會議和有關(guān)培訓(xùn)。
第十一條 積極收集有關(guān)獸藥GMP方面的信息、資料,并及時提交農(nóng)業(yè)部和GMP辦公室。
第四章 檢查員工作紀(jì)律
第十二條 應(yīng)按照農(nóng)業(yè)部和GMP辦公室的要求參加有關(guān)工作,不得無故推辭;在被安排參加可能不勝任的檢查活動時,應(yīng)預(yù)先提出建議。
第十三條 應(yīng)嚴(yán)格按照《獸藥GMP檢查驗收紀(jì)律》要求開展工作。
第十四條 應(yīng)客觀公正地開展工作,不受任何單位和個人影響出具公正結(jié)論。
第十五條 與被驗收企業(yè)有利害關(guān)系,或存在可能影響檢查驗收工作公正性的其他情況時,應(yīng)主動提請回避。
第十六條 不得私下與被驗收企業(yè)或與其有關(guān)中介機(jī)構(gòu)、人員進(jìn)行接觸,并有義務(wù)向農(nóng)業(yè)部舉報試圖給予檢查員饋贈或與其進(jìn)行接觸的企業(yè)或個人。
第十七條 由于健康及其他原因不能參加已經(jīng)安排的檢查驗收任務(wù)時,應(yīng)及時向GMP辦公室報告,并說明理由。
第十八條 不得以檢查員的名義從事任何商業(yè)活動。
第五章 附 則
第十九條 本辦法自發(fā)布之日起實施。
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