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        成果轉(zhuǎn)化

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        【成果轉(zhuǎn)化資訊】豬圓支副三聯(lián)滅活疫苗

        時間:2023-12-06   訪問量:1074
        一、成果名稱

        豬圓環(huán)病毒2型桿狀病毒載體、豬肺炎支原體、副豬嗜血桿菌(4型、5型)三聯(lián)滅活疫苗。
        二、疫病背景
        我國豬群中豬圓環(huán)病毒2型(PCV2抗體陽性率達80%以上,發(fā)病率達25%40%,死淘率10%左右,PCV2感染豬后破壞免疫系統(tǒng),產(chǎn)生免疫抑制,增強了機體對多種病原體的易感性,引發(fā)豬群難以控制的嚴重疾?。回i肺炎支原體感染豬只食欲減退、生長阻滯,飼料轉(zhuǎn)化率降低,上市時間延遲,同時容易引起豬群繼發(fā)感染其他疾病,與豬流感、藍耳病、偽狂犬病PCV2、巴氏桿菌病、傳染性胸膜肺炎、鏈球菌病和副豬嗜血桿菌病等疾病混合感染,形成豬呼吸系統(tǒng)疾病綜合征,給養(yǎng)豬業(yè)造成巨大經(jīng)濟損失;近年來,由于早期斷奶方案造成仔豬在保育階段出現(xiàn)免疫空白期,使得副豬嗜血桿菌(HPS)成為我國各豬場保育仔豬死亡的主要根因,目前以4、5HPS流行最為廣泛,其次為121314,HPS常與豬藍耳病病毒、豬圓環(huán)病毒2型等病原混合感染,給全球范圍內(nèi)的養(yǎng)豬業(yè)帶來巨大經(jīng)濟損失。
        、產(chǎn)品優(yōu)勢
        1、毒種匹配:構(gòu)建高效表達的PCV2重組病毒,其表達產(chǎn)物Cap蛋白對PCV 2b2d亞型流行毒株均可提供良好保護效果;優(yōu)選國內(nèi)現(xiàn)地分離的豬肺炎支原體,與疫病流行區(qū)分離菌株以及疫苗株J株和P株高度同源;分離篩選獲得國內(nèi)流行的HPS 4型和5型優(yōu)勢血清型菌株,可有效預(yù)防和控制我國豬場流行的副豬嗜血桿菌病。 
        2、生產(chǎn)工藝:采用flashBAC系統(tǒng)全懸浮培養(yǎng)高效表達,Cap蛋白高效自組裝形成VLP結(jié)構(gòu),模擬天然病蛋白結(jié)構(gòu),免疫原性好;采用獨家開發(fā)的改良培養(yǎng)基,高效發(fā)酵培養(yǎng),活菌滴度達109-10CCU/ml,批次間穩(wěn)定,品質(zhì)可控;高密度發(fā)酵HPS 4型和5型流行菌株,達到6.08.0×109.0CFU/ml,通過專有技術(shù)最大程度去除內(nèi)毒素,保留菌體蛋白成分,大大降低免疫副反應(yīng),保留免疫原性。四種抗原組分滅活后通過純化,實現(xiàn)疫苗高效免疫應(yīng)答,產(chǎn)品更安全,質(zhì)量更穩(wěn)定。
        3、水佐劑:高效水佐劑,與各抗原組分具有良好的相容性,能夠高效刺激機體產(chǎn)生體液免疫和細胞免疫,局部易吸收,安全性好。
        4、效檢標準:采用相對效力檢測(RP值)評價疫苗成品質(zhì)量,替代本動物免疫攻毒法,縮短檢驗周期,確保產(chǎn)品批次間穩(wěn)定。
        5、多聯(lián)多價:一針三防,高效便捷,減少免疫次數(shù),免疫持續(xù)期可達5個月。
        、研發(fā)進展
        2023年10月通過新獸藥注冊初審,預(yù)計2024年12月完成注冊檢驗。監(jiān)測期內(nèi)還有1企業(yè)轉(zhuǎn)讓名額。










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