以色列野鴨（Anas platyrhynchos）中首次檢出H4N6亞型禽流感病毒

  禽流感病毒（AIV）對全球動物和人類健康造成嚴重威脅。由于野生水禽在世界各地傳播AIV，因此調(diào)查野生種群中AIV的流行率對于了解病原體傳播以及預測家畜和人類疾病暴發(fā)至關(guān)重要。本研究首次從以色列野生綠頭鴨（Anas platyrhynchos）的糞便樣本中分離出H4N6亞型AIV。HA和NA基因的系統(tǒng)發(fā)育結(jié)果表明，該毒株與歐洲和亞洲分離株關(guān)系密切。由于以色列位于中古北極-非洲候鳥遷徙路線上，推測該毒株很可能是由候鳥遷徙引入。對該分離株的內(nèi)部基因（PB1，PB2，PA，NP，M和NS）進行系統(tǒng)發(fā)育分析發(fā)現(xiàn)，該分離株與其他AIV亞型有高度的系統(tǒng)發(fā)育相關(guān)性，表明該分離株之前發(fā)生過重組事件。該H4N6亞型AIV具有較高的重組率，可感染健康豬并結(jié)合人類受體，未來可能會引發(fā)人畜共患病。

  2021—2022年，高致病性禽流感（HPAI）是歐洲最嚴重的流行病，在36個歐洲國家共發(fā)生2398起禽類疫情，導致4600萬只禽類被撲殺。2022年3月16日—6月10日期間，28個歐盟/歐洲經(jīng)濟區(qū)國家和英國共從家禽（750例）、野生動物（410例）和圈養(yǎng)鳥類（22例）中分離出1182株高致病性禽流感病毒（HPAIV）。在本報告所述期間，86%的家禽疫情是由HPAIV傳播所致，法國占整個家禽疫情的68%，匈牙利占24%，其他受影響國家各占不到2%。德國在野生鳥類中暴發(fā)的疫情數(shù)量最多（158例），其次是荷蘭（98例）和英國（48例）。

遺傳分析結(jié)果表明，目前在歐洲流行的HPAIV主要屬于譜系2.3.4 b。自上次報告以來，中國報告了4例H5N6、2例H9N2和2例H3N8人間感染，美國報告了1例H5N1人間感染。歐盟/歐洲經(jīng)濟區(qū)一般人群的感染風險評估為低，職業(yè)接觸人群的感染風險評估為低至中等。

  H9N2亞型禽流感病毒（AIV）是影響家禽業(yè)健康發(fā)展的主要亞型之一。本研究從某家禽場分離到2株遺傳背景相似但抗原性不同的H9N2亞型AIV，分別命名為A/chicken/Jiangsu/75/2018（JS/75）和A/chicken/Jiangsu/76/2018（JS/76）。序列分析結(jié)果表明，JS/75和JS/76在血凝素（HA）的3個氨基酸殘基（127、183和212）上存在差異。為探討JS/75和JS/76在生物學特性上的差異，利用反向遺傳方法，以A/Puerto Rico/8/1934（PR8）為主鏈，生成了6種重組病毒。雞攻毒試驗和HI試驗數(shù)據(jù)表明，r-76/PR8因HA基因中127和183位氨基酸突變而表現(xiàn)出最明顯的抗原逃逸。進一步的研究證實，在JS/76及其突變體中，127N位點發(fā)生了糖基化。受體結(jié)合試驗表明，除127N糖基化缺失突變體外，其他重組病毒均易與類人受體結(jié)合。生長動力學和小鼠攻毒試驗表明，與野生型病毒相比，127N-糖基化病毒在A549細胞中復制較少，在小鼠中的致病性較低。因此，HA基因中發(fā)生糖基化和氨基酸突變是2株H9N2毒株抗原性和致病性存在差異的原因。