國(guó)家獸藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)創(chuàng)新聯(lián)盟 National veterinary drug industry technology innovation alliance |
用戶登錄
聯(lián)系我們
|
服務(wù)創(chuàng)造價(jià)值、存在造就未來(lái)
禽分枝桿菌副結(jié)核亞種(MAP)是引起肉芽腫性腸炎(又稱為約翰氏病或副結(jié)核?。≒TB))的一種重要病原體。本研究建立了MAP阿根廷分離株感染犢牛180天的實(shí)驗(yàn)?zāi)P?,以獲得更多PTB早期數(shù)據(jù)。犢??诜﨧AP菌株 IS900-RFLPA (MA; n = 3)、MAP菌株 IS900-RFLPC (MC; n = 2)或模擬感染(MI;n=2)進(jìn)行攻擊,并通過(guò)外周細(xì)胞因子表達(dá)、MAP組織分布和組織病理學(xué)早期發(fā)現(xiàn)來(lái)評(píng)估犢牛感染反應(yīng)。犢牛感染80天后才檢出特異性IFN-γ及其不同含量。這些數(shù)據(jù)表明,在犢牛模型中,特異性IFN-γ不是早期檢測(cè)MAP感染的有效指標(biāo)。感染110天后,5只感染動(dòng)物中有4只的TNF-α表達(dá)高于IL-10,并且在感染和未感染的犢牛中檢出的TNF-α表達(dá)顯著降低。腸系膜淋巴結(jié)組織培養(yǎng)和實(shí)時(shí)IS900 PCR檢測(cè)結(jié)果顯示,所有受攻擊的犢牛均被感染。此外,這些技術(shù)對(duì)淋巴結(jié)樣本的檢測(cè)結(jié)果是一致的,幾乎是完美的(κ=0.86)。組織的定植和組織感染程度有個(gè)體差異。在一只動(dòng)物(感染MAP菌株 IS900-RFLPA)體內(nèi)進(jìn)行培養(yǎng),可檢出MAP早期傳播到肝臟等腸外組織的證據(jù)。在兩組實(shí)驗(yàn)中,微肉芽腫病變主要存在淋巴結(jié)中,而巨細(xì)胞僅在MA組中可見。綜上所述,實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,局部MAP菌株誘導(dǎo)了特異性免疫應(yīng)答,其特殊性可能表明其生物學(xué)行為的差異。為深入了解MAP菌株對(duì)宿主-病原體相互作用和疾病結(jié)果的影響,應(yīng)展開進(jìn)一步研究。
原文鏈接:https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37058952/
國(guó)家獸藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)創(chuàng)新聯(lián)盟 National veterinary drug industry technology innovation alliance |
掃一掃 |
聯(lián)系電話:010-62103991轉(zhuǎn)611 聯(lián)系地址:北京市海淀區(qū)中關(guān)村南大街8號(hào) 備案:京ICP備20024024號(hào) |