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近日,中國農(nóng)業(yè)科學院上海獸醫(yī)研究所動物生物安全共性技術團隊與國內其他單位合作,發(fā)現(xiàn)一種非洲豬瘟病毒新型毒力基因,解析了其抑制宿主抗病毒蛋白質合成的分子機制。相關研究成果發(fā)表在《美國國家科學院院報(PNAS)》上。
非洲豬瘟是由非洲豬瘟病毒感染豬引起的一種急烈性傳染病,在我國被列為一類動物疫病。非洲豬瘟病毒基因組龐大,至少可編碼150種病毒蛋白,功能未知的蛋白超過50%。這給非洲豬瘟病毒致病機制研究帶來了極大困難。
該研究篩選并鑒定了非洲豬瘟病毒編碼的免疫抑制基因 I73R ,深入研究了I73R蛋白調控宿主抗病毒蛋白合成的分子機制。研究發(fā)現(xiàn)I73R蛋白在病毒感染早期定位于細胞核,發(fā)揮核酸結合特性,通過抑制宿主信使核糖核酸出核,從而廣泛抑制宿主抗病毒蛋白的合成。體內致病性研究顯示,缺失 I73R 基因的重組病毒完全喪失對家豬的致病性,表明 I73R 是非洲豬瘟病毒編碼的主要毒力基因之一。上述研究揭示了非洲豬瘟病毒抑制宿主抗病毒蛋白合成的一種新機制,進一步闡明了非洲豬瘟病毒分子致病機制,為非洲豬瘟疫苗及抗病毒藥物的研發(fā)提供了新的理論基礎。
該研究得到國家自然科學基金,國家重點研發(fā)專項、上海市青年科技英才揚帆計劃、中國農(nóng)業(yè)科學院科技創(chuàng)新工程和中央公益性科研單位基礎研究基金等項目支持。上海獸醫(yī)研究所劉英楠博士和華中農(nóng)業(yè)大學沈洲博士為論文共同第一作者,上海獸醫(yī)研究所陳鴻軍研究員、華中農(nóng)業(yè)大學彭貴青教授和華南農(nóng)業(yè)大學王衡副教授為論文共同通訊作者。
ASFV I73R抑制宿主蛋白合成的示意圖
論文鏈接:https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37023125/
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