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        上獸研豬病風險阻斷團隊揭示日本腦炎病毒非結構蛋白2A(NS2A)的棕櫚?;揎椨绊懖《緩椭婆c毒力的新機制

        時間:2023-07-19   訪問量:1036

        近日,中國農(nóng)業(yè)科學院上海獸醫(yī)研究所豬傳染病風險預警與阻斷技術團隊揭示了日本腦炎病毒(JEV)非結構蛋白NS2A在C221殘基處的棕櫚?;绊懖《緩椭婆c毒力的新機制,相關研究成果發(fā)表在《Journal of Virology》上。

        JEV等黃病毒在復制過程中會誘導內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜重塑形成囊泡。囊泡中病毒的某些非結構蛋白和病毒雙鏈RNA(dsRNA)相互作用形成病毒復制復合體,參與病毒RNA的合成。棕櫚?;揎椬鳛槲ㄒ坏囊环N可逆的蛋白質(zhì)翻譯后脂質(zhì)修飾形式,可增強蛋白的疏水性和膜親和性,從而調(diào)控蛋白質(zhì)的膜定位、轉運、穩(wěn)定性以及蛋白質(zhì)互作等多種生物學功能,病毒蛋白的棕櫚?;瘜τ谒拗?病毒相互作用至關重要。

        該研究結果顯示,JEV非結構蛋白2A(NS2A)的C221殘基處存在棕櫚?;揎?,可影響病毒的復制與毒力和NS2A的穩(wěn)定性,但對其亞細胞定位、囊泡形成均無明顯影響;C221位點突變(NS2A/C221S)可抑制乙腦病毒的體外復制,并降低乙腦病毒對小鼠的毒力。該研究為進一步闡明JEV復制機制、探討病毒與宿主之間的相互作用及開發(fā)抗病毒藥物和疫苗提供了科學依據(jù)。

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        中國農(nóng)業(yè)科學院上海獸醫(yī)研究所博士生馬曉春為論文第一作者,馬志永研究員和魏建超研究員為論文通訊作者。本研究得到了國家重點研發(fā)計劃(2022YFD1800100)和國家自然科學基金(32273096)的支持。

        原文鏈接:https://journals.asm.org/doi/10.1128/jvi.00382-23?url_ver="Z39.88-2003&rfr_id=ori:rid:crossref.org&rfr_dat=cr_pub%20%200pubmed










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