非洲豬瘟是一種高度傳染性的豬類病毒性疾病，病死率可達(dá)到100%，對家豬種群和全球豬肉產(chǎn)業(yè)造成毀滅性打擊。非洲豬瘟存在于非洲、歐洲、亞洲、大洋洲和美洲（加勒比地區(qū)），是全球農(nóng)業(yè)產(chǎn)業(yè)面臨的主要威脅之一。快速可靠的診斷方法對于控制非洲豬瘟至關(guān)重要，實(shí)驗(yàn)室診斷方法包括紅細(xì)胞吸附試驗(yàn)和分子檢測技術(shù)。疫苗是控制和預(yù)防非洲豬瘟的最佳策略，當(dāng)前全球尚無注冊疫苗可用。
由于家豬感染非洲豬瘟病毒的致命后果，可靠和快速的診斷方法非常重要。當(dāng)疾病傳播到鄰國或地方農(nóng)場時，臨床病理診斷非常重要。養(yǎng)殖場獸醫(yī)和官方獸醫(yī)服務(wù)部門應(yīng)了解疾病的情況和典型特征，以便進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室診斷和確診。豬瘟可能引發(fā)與非洲豬瘟相似的臨床癥狀和病變，甚至可能導(dǎo)致相似的死亡率，因此非洲豬瘟幾十年來一直與豬瘟進(jìn)行鑒別診斷。最近在亞洲和東歐出現(xiàn)的高致病性豬繁殖與呼吸綜合征（PRRS）也添加到了非洲豬瘟的潛在臨床病理學(xué)鑒別診斷中，因?yàn)槭芨腥镜膭游锟杀憩F(xiàn)出高發(fā)病率和死亡率、出血和淋巴耗竭。在過去幾年中，隨著該疾病的迅速蔓延，非洲豬瘟的實(shí)驗(yàn)室診斷有了根本性的進(jìn)步。幾十年來，紅細(xì)胞吸附試驗(yàn)一直是非洲豬瘟病毒（ASFV）的基本診斷技術(shù)。它用于ASFV的確診，但需要專門的實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行原代細(xì)胞制備，并且需要一周以上的時間才能獲得結(jié)果，通常用于參考實(shí)驗(yàn)室。此外，由于EP402R基因的缺失，一些ASFV分離株不能吸附紅細(xì)胞，該基因編碼負(fù)責(zé)吸附紅細(xì)胞的 CD2v 蛋白。ASFV 核酸分子檢測具有高靈敏度和特異性，是全球應(yīng)用最多，并被 WOAH 推薦。通常，核酸檢測分子的方法靶向ASFV基因組中編碼衣殼蛋白p72（B646L基因）的高度保守區(qū)域。實(shí)時熒光定量PCR被廣泛認(rèn)為是檢測診斷樣本中ASFV核酸的金標(biāo)準(zhǔn)，但等溫擴(kuò)增技術(shù)因其快速、不需要熱擴(kuò)增而越來越受歡迎。最近描述了新的等溫擴(kuò)增方法，包括環(huán)介導(dǎo)等溫擴(kuò)增（LAMP）、滾環(huán)擴(kuò)增技術(shù)（RCA）和重組酶聚合酶擴(kuò)增（RPA）用于 ASFV 檢測。此外，通過基因編輯技術(shù)工程化的CRISPR相關(guān)蛋白是診斷非洲豬瘟的有前途的下一代工具。檢測外周血的ASFV抗體是檢測和監(jiān)測ASF的另一種重要方法，WOAH 推薦使用某些抗體免疫測定法。在這些診斷技術(shù)中，ELISA已被廣泛應(yīng)用。最近還開發(fā)了用于現(xiàn)場的側(cè)向?qū)游鲅b置，顯示出良好的靈敏度和特異性。然而，大多數(shù)患有急性臨床病程的動物，即在當(dāng)前大流行期間觀察到了典型病程，但在血清轉(zhuǎn)換發(fā)生之前死亡，使得抗體測試在許多情況下不太有用。
預(yù)防是防止非洲豬瘟進(jìn)入無非洲豬瘟地區(qū)或國家的最重要策略。監(jiān)測家豬和野豬種群是預(yù)防非洲豬瘟的關(guān)鍵措施，許多國家已經(jīng)實(shí)施了強(qiáng)有力的監(jiān)測計劃。將非洲豬瘟病毒引入新領(lǐng)土有許多潛在途徑，包括動物和豬肉產(chǎn)品的合法和非法流動，這些動物和豬肉制品可以長距離傳播，也可以通過受感染的野豬傳播。一旦一個國家出現(xiàn)疾病，就會使用多種控制工具來根除該疾病。這些措施包括強(qiáng)有力的診斷、改善生物安全、消除受感染的動物以及限制動物/污染物的移動。在過去的一個世紀(jì)里，這些措施已成功地用于根除歐洲的非洲豬瘟及其在美國的傳播。然而，非洲豬瘟已成為一種流行病，控制和根除措施有一定的局限性。研究有效和安全疫苗對于非洲豬瘟的控制至關(guān)重要。疫苗接種策略不應(yīng)用作控制非洲豬瘟的獨(dú)立干預(yù)措施，而應(yīng)在完善的規(guī)劃下進(jìn)行，同時對疾病和生物安全進(jìn)行疫苗接種后的監(jiān)測。滅活、亞單位、mRNA、DNA或病毒載體的候選疫苗不能提供有效和可靠的保護(hù)，只有少數(shù)報告顯示對ASFV攻擊有一定的保護(hù)作用。只有一份報告顯示，使用八種不同的ASFV抗原庫中的中等毒力分離株進(jìn)行攻擊后，保護(hù)率為100%。減毒疫苗策略更具有可行性，當(dāng)豬免疫并在毒力菌株攻擊后存活時顯示出良好的保護(hù)作用。然而，人們擔(dān)心潛在的毒力逆轉(zhuǎn)，在臨床使用疫苗之前，有必要進(jìn)行深入的安全性研究。由于減毒活疫苗可以在宿主體內(nèi)成功復(fù)制，因此會觸發(fā)體液和細(xì)胞反應(yīng)，并且不需要具有共刺激活性的佐劑來增強(qiáng)免疫反應(yīng)的質(zhì)量和強(qiáng)度。從 1960年代的第一次實(shí)驗(yàn)開始，減毒活疫苗已顯示出對同源ASFV攻擊的潛在保護(hù)作用，但對異源分離株沒有保護(hù)作用。然而，這些初步的疫苗接種嘗試也引起了安全問題，因?yàn)橐恍﹦游锊粫艿奖Ｗo(hù)，并且觀察到具有死亡率和/或臨床癥狀和病變。通過缺失各種基因來減弱非洲豬瘟病毒已被廣泛報道。通過刪除I177L基因，開發(fā)了一種高效的減毒疫苗，在中等或更高劑量下實(shí)現(xiàn)消除性免疫，保護(hù)豬免受歐亞大陸流行的強(qiáng)毒株的侵害。該疫苗已獲準(zhǔn)在越南與另一種在多基因家族（MGF）缺失疫苗一起使用。自然減毒的ASFV分離株也顯示出作為候選疫苗的潛力，顯示出對同源或異源ASFV攻擊的部分和/或全部保護(hù)作用。2021年，在首次報告Georgia07樣基因型II毒株三年后，基因型I ASFV在中國出現(xiàn)，并開始引起慢性感染、低毒力和有效傳播性，與葡萄牙減毒的NH/P68和OURT88/3分離株有許多相似之處。2021 年，中國發(fā)現(xiàn)了基因 I 型和 II 型 AFSV 重組體，這給疫苗開發(fā)帶來了新的挑戰(zhàn)，因?yàn)橐恍┗诨蛐?span style=";padding: 0px;outline: 0px;max-width: 100%;box-sizing: border-box !important;overflow-wrap: break-word !important"> II 的重組減毒疫苗對基因型 II 分離株顯示出良好的保護(hù)作用，但對基因型 I/II 重組毒力菌株沒有表現(xiàn)出良好的保護(hù)作用。使用不合規(guī)和劣質(zhì)疫苗對養(yǎng)豬業(yè)構(gòu)成重大風(fēng)險。20世紀(jì)伊比利亞半島慢性臨床病程的出現(xiàn)與使用失敗的疫苗接種策略有關(guān)。此外，這些疫苗可以與田間分離株重新結(jié)合，產(chǎn)生新的菌株，這些菌株可以逃避當(dāng)前的診斷技術(shù)并導(dǎo)致豬場的持續(xù)感染。本文來源于《Virulence》雜志上的綜述文章“Pathogenicity and virulence of African swine fever virus”。https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC11232652/
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